生物技術(shù)公司宜明昂科向港交所遞交上市申請 摩根士丹利及中金公司為聯(lián)席保薦人

據(jù)港交所6月27日披露，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司向港交所主板遞交上市申請，摩根士丹利及中金公司為聯(lián)席保薦人。

宜明昂科是一家以科研為導(dǎo)向的生物技術(shù)公司，致力于開發(fā)新一代腫瘤免疫療法。作為全球少數(shù)能夠?qū)ο忍?span id="as2omqi" class="keyword">性免疫和適應(yīng)性免疫進(jìn)行系統(tǒng)性利用的生物技術(shù)公司，宜明昂科在業(yè)內(nèi)脫穎而出。據(jù)了解，公司已建立一個由十多款靶向關(guān)鍵的先天和適應(yīng)性免疫檢查點的候選藥物組成的綜合管缐，包括五款處于臨床階段(已有七個正在進(jìn)行的臨床研究項目)、三款處于IND準(zhǔn)備階段和多款處于發(fā)現(xiàn)階段及臨床前階段的候選藥物。

自2015年成立以來，基于公司對有關(guān)CD47-SIRPα相互作用以及其與其他腫瘤靶點及免疫檢查點的潛在協(xié)同作用的生物學(xué)機(jī)制的全面理解，宜明昂科構(gòu)建了一個圍繞CD47靶點，兼具良好的安全性和具有前景的有效性的差異化產(chǎn)品組合。

據(jù)了解，目前已獲批的免疫療法主要靶向PD-1/PD-L1、CTLA-4和LAG-3等T細(xì)胞免疫檢查點，其中CD47/SIRPα通路已經(jīng)臨床證實并成為最有吸引力的新一代癌癥免疫治療靶點之一。根據(jù)弗若斯特沙利文的資料，預(yù)計在2030年和2035年，CD47/SIRPα靶向療法的全球市場規(guī)模將分別達(dá)到131億美元和337億美元。預(yù)計在2030年和2035年，中國CD47/SIRPα靶向療法市場將分別增至23億美元和64億美元，增速高于全球市場。

宜明昂科的核心產(chǎn)品IMM01是新一代CD47靶向分子，該款產(chǎn)品是中國首個進(jìn)入臨床階段的SIRPα-Fc融合蛋白。IMM01作為單藥及與其他藥物聯(lián)用，正被開發(fā)用于多種血液腫瘤和實體瘤的治療。公司已在復(fù)發(fā)性或難治性淋巴瘤患者中完成IMM01的I期劑量遞增研究，并已開始IMM01的II期隊列擴(kuò)展研究。憑借單藥治療臨床試驗中的有效性和安全性，以及其聯(lián)合用藥研究的可靠臨床前數(shù)據(jù)，IMM01預(yù)計在與其他癌癥藥物聯(lián)用時實現(xiàn)強(qiáng)大的藥物協(xié)同作用。

近年來，除CD47外，宜明昂科還選擇并驗證了另一個具有廣闊前景的先天免疫檢查點CD24，公司正在圍繞CD24開發(fā)一款處于IND準(zhǔn)備階段及多款發(fā)現(xiàn)階段及臨床前階段的候選藥物，每一款都有可能成為同類中最早進(jìn)入臨床階段的全球首創(chuàng)藥物。此外，宜明昂科還開發(fā)靶向其他有前景的先天和適應(yīng)性免疫檢查點的候選藥物，包括IL-8、 NKG2A及PSGL-1。

財務(wù)方面，于2020年及2021年，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司分別實現(xiàn)收入約119.1萬元及506.7萬元。同期，公司研發(fā)開支分別約為7619.4萬元及1.76億元。

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