恒瑞醫(yī)藥一季度業(yè)績(jī)止跌回升|熱文

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訊(記者王卡拉)4月21日晚間，恒瑞醫(yī)藥（600276）發(fā)布今年一季度經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)，報(bào)告期內(nèi)，實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入54.92億元，歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)12.39億元，營(yíng)收和凈利潤(rùn)分別同比增長(zhǎng)0.25%與0.17%。行業(yè)分析指出，這是自2021年年末恒瑞業(yè)績(jī)進(jìn)入下行通道以來(lái)，季度業(yè)績(jī)數(shù)據(jù)首次同比止跌回升，公司業(yè)績(jī)拐點(diǎn)逐漸顯現(xiàn)。

今年一季度，恒瑞醫(yī)藥投入的研發(fā)費(fèi)用達(dá)11.49億元，據(jù)測(cè)算，加上本期新增開(kāi)發(fā)支出，估計(jì)其研發(fā)投入超過(guò)13.46億元。與此同時(shí)，自主研發(fā)成果加速落地，PD-L1抑制劑阿得貝利單抗(艾瑞利)聯(lián)合卡鉑和依托泊苷用于廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)患者的一線治療獲批上市，阿得貝利單抗成為我國(guó)首個(gè)獲批小細(xì)胞肺癌適應(yīng)癥的自主研發(fā)PD-L1抑制劑。至此，恒瑞獲批上市的自研創(chuàng)新藥增至12個(gè)。

適應(yīng)癥獲批方面，公司自主研發(fā)的PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗(艾瑞卡)聯(lián)合阿帕替尼(艾坦)(“雙艾”組合)用于晚期肝細(xì)胞癌一線治療適應(yīng)癥獲批，這是中國(guó)首個(gè)獲批的用于治療晚期肝細(xì)胞癌的PD-1抑制劑與小分子抗血管生成藥物組合。該項(xiàng)目也是恒瑞首個(gè)國(guó)際多中心Ⅲ期臨床研究，目前已進(jìn)入在美國(guó)遞交新藥上市申請(qǐng)階段。

在近期舉行的2023年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)年會(huì)上，恒瑞醫(yī)藥披露了ADC(抗體偶聯(lián)藥物)產(chǎn)品SHR-A1811治療晚期實(shí)體瘤全球多中心I期臨床試驗(yàn)結(jié)果，外界評(píng)價(jià)其數(shù)據(jù)優(yōu)異。僅今年一季度SHR-A1811就有3項(xiàng)適應(yīng)癥被納入突破性治療品種，未來(lái)審批有望加速。截至目前，恒瑞醫(yī)藥已有6個(gè)新型、具有差異化的ADC分子成功獲批臨床。

今年2月，恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的抗癌創(chuàng)新藥EZH2抑制劑SHR2554實(shí)現(xiàn)海外獨(dú)家授權(quán)，將在大中華區(qū)以外的全球范圍內(nèi)開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)利許可給美國(guó)Treeline Biosciences公司，除了1100萬(wàn)美元的首付款，未來(lái)還有權(quán)收取最多6.95億美元的里程碑款。

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